Рядко заболяване на гръбначния стълб на иракско момиче, лекувано в болница Аполо, Делхи

рядко-гръбначно състояние-на-иракско-момиче, лекувано-в-аполо-болница-Делхи

02.08.2019
250
0

Лекарите при Болница "Инпрастраша Аполо" показаха още един пример за техния блясък чрез успешно лечение на рядко заболяване на гръбначния стълб.

НухаМоханад Хани, 19-годишен пациент, страда от рядко заболяване, наречено гръбначна артериовенозна малформация (AVM), което причинява необичайно заплитане на кръвоносните съдове вътре или близо до гръбначния мозък. Болестта може да причини трайно увреждане на гръбначния мозък, ако не се лекува навреме, казаха медицинските специалисти от болницата Apollo Indraprastha.

По времето, когато е била докарана в болницата, тя е имала прогресивна квадриплегия - парализа, причинена от нараняване или заболяване, което води до пълна или частична загуба на употреба на торса или на четирите крайника.

Измина месец, откакто Нуха страдаше от това състояние. Тя също имаше инконтиненция на изпражнения и урина.

„При повторна оценка на нейната история на заболяването установихме, че е имала нараняване преди два месеца, последвано от квадриплегия и проблеми с дишането. Тя се лекуваше за това в своята страна, но не реагира добре и състоянието й продължаваше да се влошава.” каза старши консултант на отделението по неврология, д-р PN Renjen, в болница Indraprastha Apollo.

ЯМР C-гръбначния стълб на пациентката разкрива, че тя има надлъжна екстензивна хематомиелия (състояние, при което кръвта попада в гръбначния мозък) с лезия на централния мозък (C7-D1).

Лекарите също така откриха чрез нейната DSA ангиография, че пациентката има гръбначна AVM с C7-D1 поради хематомиелия.

„Извършихме DSA с емболизация на гръбначния AVM заедно с C7-D1 върху нея. Тя се повлия добре от лечението и беше изписана в рамките на няколко дни след операцията. каза Ренджен.

Източник: https://goo.gl/9NzkKj

Неха Верма

Студент по литература, амбициозен писател, фитнес ентусиаст и абстракционист, с любопитен ум.

Коментари

Оставете коментар

Оценете информацията за тази страница